در کتاب حاضر سعی بر این بوده که به شناسایی و معرفی شایعترین اختلالات ژنتیکی و همچنین راه‌های تشخیص اختلالات ژنتیکی در سه ماهه اول و دوم بارداری به زبان ساده پرداخته شود. مطالب این کتاب می‌تواند برای آموزش به خانوادهایی که به دلیل اختلالات ژنتیکی جنین‌های آنها در معرض خطر ابتلا به ناهنجاری‌های ژنتیکی است و همچنین یاریگری ارزشمند برای دانشجویان در جهت آموزش این مباحث می‌باشد. برای تهیه این کتاب از کتاب‌های ژنتیک پزشکی و مقالات متعدد و به روز استفاده شده است. با این حال یقین دارم که کتاب حاضر خالی از اشکال نیست.
تشخیص پیش از تولد می‌تواند از به‌دنیا آمدن کودک مبتلا به ناهنجاری‌های مادرزادی پیشگیری کند. هدف از تشخیص پیش تولد، صرفاً شناسایی اختلالات در دوره جنینی و اجازه ختم بارداری در صورت یافتن نقصی در جنین نیست، بلکه اهداف تشخیص پیش از تولد را می‌توان به این صورت بیان کرد که تشخیص پیش از تولد محدوده‌ای از انتخاب‌های آگاهانه برای زوج‌های در معرض خطر به‌دنیا آوردن کودکی با نوعی اختلال را فراهم می‌کند. اطمینان دادن و کاستن اضطراب خصوصاً در بین گروه‌های پرخطر، اجازه آغاز بارداری برای زوج‌های در معرض خطر داشتن کودکی مبتلا به نوع خاصی از نقص مادرزادی که در غیر این صورت ممکن است از بچه‌دار‌شدن منصرف شوند، با علم به اینکه وجود یا فقدان اختلال در جنین را می‌توان با آزمایش تأیید کرد. اجازه به زوجین جهت اداره مناسب تولد در شرف وقوع کودکی مبتلا به نوعی اختلال ژنتیکی، از نظر آمادگی و روانی، اداره بارداری و زایمان و مراقبت پس از تولد و مقدور‌ساختن درمان جنین‌های مبتلا پس از تولد یکی دیگر از اهداف تشخیص پیش از تولد است. ناهنجاری‌ها و اختلالات ژنتیکی متعددی وجود دارد.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.